Az AstraZeneca leállítja a tüdőrák kezelésére fejlesztett új hatóanyagának tesztjét

Az AstraZeneca leállítja egyik kulcsfontosságú kísérleti gyógyszerének késői fázisú klinikai vizsgálatát. A volrustomig nevű hatóanyagot kemoterápiával kombinálva alkalmazták egy bizonyos típusú tüdőrák kezelésére. A brit gyógyszergyártóba vetett befektetői bizalmat az elmúlt időszakban több csalódás is megingatta, a Wainua nevű szívgyógyszer tesztje szintén leállt, a mellrák kezelésére fejlesztett camizestrant elutasította egy amerikai gyógyszerhatósági testület, az Ultomiris nevű, ritka betegségek kezelésére szolgáló gyógyszer szintén kudarcot vallott – részletezi a Reuters.A mostani döntést egy független monitoring bizottság ajánlása előzte meg, eszerint a volrustomig kemoterápiával kombinálva valószínűleg nem hosszabbítja meg a betegek életét, és nem lassítja érdemben a betegség súlyosbodását. A vállalat ugyanakkor közölte, hogy a volrustomig méhnyakrák, fej- és nyaki laphámsejtes karcinóma, valamint mezotelióma kezelésére irányuló további III. fázisú vizsgálatai a tervek szerint folytatódnak.Az AstraZeneca viszont két másik, késői fázisú tüdőrák-vizsgálatból is kedvező eredményeket jelentett. A Tagrisso–Orpathys kombináció, valamint a Daiichi Sankyo céggel közösen fejlesztett Enhertu egyaránt teljesítette a vizsgálatok legfontosabb célkitűzéseit. Ez segített közel 1 százalékkal feljebb vitte az AstraZeneca részvényárfolyamát, amely idén eddig több mint 16 százalékot veszített értékéből. A gyógyszercég júliusban fenntartotta korábbi pénzügyi előrejelzéseit, köztük azt a célkitűzését is, hogy 2030-ra évi 80 milliárd dolláros árbevételt érjen el. Kapcsolódó cikkek a Qubiten: